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| 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA Kit試劑盒/檢測盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-131154
規(guī)格：48T/96T
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人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA Kit試劑盒/檢測盒
產(chǎn)品簡介 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒用前徹底閱讀說明書，本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于臨 床診斷。用于測定血清、血漿、組織及相關液體樣本中相關含量或活性（相關樣本包括：血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上 清、組織勻漿等樣本）。 詳細內容 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒廠家 英文簡稱：Human Tetanus Ab ELISA Kit 品牌名稱：原鑫生物 運輸方式：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天 品牌：自主研發(fā)（進口原材料生產(chǎn)）/進口原裝 產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！ 使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床. 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒廠家提供代測服務 （1）、原裝進口抗體——高效性、靈敏性、特異性 （2）、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高 （3）、先進的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強 （4）、適用范圍——適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。 （5）、可檢測指標齊全——生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒檢測原理： 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠內毒素(ET)elisa試劑盒捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準 品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏 色的深淺和樣品中的人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA檢測試劑盒性能特點 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900 2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 3. 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。 4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 5. 有效期：6個月 6. 檢測范圍：來電索取詳細說明書
elisa試劑盒樣本處理方法： 一、液體樣本 液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這 個方法，納入?yún)R總表。 1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀， 應再次離心。 2、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收 集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 7、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形 成，應再次離心。 8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數(shù)次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。 二、固體樣本 固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適 方法破碎，離心取上清測試。 1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）， 仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨； 2、細胞內蛋白樣本 許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。 （1）培養(yǎng)的細胞 A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破 碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 B、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎2s，冷卻30s的方式，充分 破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離 心。 （2）組織的細胞 切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），去除 上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。 3、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。 分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。 4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內 蛋白，要破碎細胞。 5. 植物標本的精采集及保存 1、 稱取0.1g（誤差±3%以內）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨； 2、 加入1ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度過夜； 3、 于4度，8000rpm，離心1小時，取上清； 4、 上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是： 80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%乙mi（5ml） 洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮氣吹干，保存?zhèn)溆茫?/span> 5、 上樣前加入pH7.4 PBS緩沖液（1ml定容）。混勻后室溫放置30分鐘，然后4度離心（8000rpm，15分鐘），取上清并暫時保存于4度待用。 6.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提取） 1、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨； 2、 加入樣品體積9倍的提取液（pH 7.4 PBS緩沖液）,3、 請于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用。 三、樣本收集注意事項 1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。
ELISA試劑盒計算解析方法例如： 計算方法示例：繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式，所得的Y值即是我們的樣本值。（如上圖所示） 研發(fā)、生產(chǎn)科研產(chǎn)品： ELISA試劑盒：多種屬、1000多種指標：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、倉鼠、豬、馬、雞、犬、豚鼠、猴、綿羊
抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富，一抗1萬余種，二抗100多種；
重組蛋白：多項發(fā)明專利，原核表達系統(tǒng)穩(wěn)定表達蛋白1000余種。
在線聯(lián)系：（周經(jīng)理） 17621047120 QQ：2441609688（任經(jīng)理） 官方電話： 400-788-2680 更多elisa試劑盒：http://www.www.etaxjobs.cn/product-32-1-1.html
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400-788-2680
