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魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒
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品牌:原鑫生物
貨號:YX-FI-LGE32125
規(guī)格:48T/96T
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魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒方法:30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為3組,A組給予120 mg·kg~(-1)·d-1純化水灌胃4周,B組、C組分別以120 mg·kg~(-1)·d-1頭孢曲松鈉灌胃2周和4周;試劑盒檢測各組血、尿生化指標(biāo);用相差顯微鏡觀察各組結(jié)石結(jié)晶形成情況;采用免疫組化、雙抗體夾心法分別定性、定量大鼠組織TRPV5的表達(dá)。結(jié)果:3組血鈣濃度無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P〉0.05),C組與A組、B組比較血肌酐明顯升高[(96.29±21.81)μmol·L~(-1) vs(34.72±10.49)μmol·L~(-1)、(59.98±20.45)μmol·L~(-1),P〈0.05],C組尿鈣濃度相比較A組明顯升高[(0.72±0.25)mmol·L~(-1) vs(0.46±0.23)mmol·L~(-1),P〈0.01],C組與A組、B組比較尿肌酐降低[(2 488.28±435.75)μmol·L~(-1) vs(3 463.57±221.76)μmol·L~(-1)、(2 971.37±319.27)μmol·L~(-1),P〈0.01]。光鏡下C組可見有大量結(jié)石結(jié)晶形成。


TRPV5在3組血液中表達(dá)無明顯差異(P〉0.05),C組中TRPV5在臟中表達(dá)明顯低于A組、B組[(217.79±48.31)ng·L~(-1) vs(395.66±74.69)ng·L~(-1)、(343.08±74.08)ng·L~(-1),P〈0.01]。結(jié)論:TRPV5在頭孢曲松鈉干預(yù)4周組大鼠組織中的表達(dá)降低,表達(dá)量且與頭孢曲松鈉干預(yù)時(shí)間呈負(fù)相關(guān),可能由于頭孢曲松鈉抑制了鈣離子通道蛋白TRPV5在臟的表達(dá),增加小管尿鈣排泄從而參與了頭孢曲松結(jié)石的形成。


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